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유전자 치료제/분석 마이코플라스마 폐렴 의료AI
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유전자 치료제/분석
유전자란 형질을 만들어내는 인자로서 세포의 염색체를 구성하는 DNA가 배열된 방식의 유전정보 단위를 뜻함. 최근 유전자 분석을 통해 유전자의 기능, 성질, 염색체 상의 위치 등을 알아내고 이를 치료에 활용하려는 시도가 증가하고 있어 관련 산업에 대한 관심이 높아지고 있음.
📝 편입 사유
분자진단 및 동반진단 제품 생산업체로 20년6월 코넥스시장에서 코스닥시장으로 이전 상장. 액체생검 기술을 기반으로 다양한 질병, 특히 암에 대한 분자진단 검사제품 및 서비스를 개발중.예후진단에서는 유방암 예후진단 검사인 진스웰비씨티(GenesWell BCT)가 식약처 허가를 받고 현재 혁신의료기술로 선정. 동반진단에서는 폐암 동반진단 검사인 진스웰 디디이지에프알 돌연변이 검사(GenesWell ddEGFR Mutation Test)가 식약처 허가 및 신의료기술 인정을 받았고, 대장암 동반진단 검사인 드롭플렉스 케이라스 돌연변이 검사(Droplex KRAS Mutation Test)는 2023년 8월에 식약처 허가를 취득. 메틸화 DNA 바이오마커 검출 기술을 기반으로 한 간암, 대장암 조기진단 액체생검 제품(HEPA eDX, COLO eDX)도 개발을 마치고 국내 대형병원과의 제품 임상을 추진중.
마이코플라스마 폐렴
마이코플라스마 폐렴균(Mycoplasma pneumoniae)에 의한 급성 호흡기 감염증. 세포벽이 없어 바이러스와 세균의 성격을 모두 가지고 있는 세균성 폐렴으로 제4급 법정 감염병이며, 3~4년 주기로 국내 유행이 있어 왔던 질병. 증상으로는 발열, 두통, 콧물, 인후통 등 일반적인 감기 증상과 유사하지만 약 1주 정도 지나면 회복되는 감기와 달리 마이코플라스마 폐렴균 감염증은 증상이 약 3주간 이어지는 것이 가장 큰 차이점.
📝 편입 사유
국내 마이코플라스마 폐렴 확산세 속 분자진단 및 동반진단 제품 생산업체로 시장에서 부각.
의료AI
의료 진단/치료/결과, 신약 개발, 유전체 분석 등을 포함한 환자의 경험을 지원하고 개선할 목적으로 ML(머신 러닝), NLP(자연어 처리), DL(딥 러닝) 및 기타 AI 지원 툴 등을 사용하여 의료영역과 AI를 결합한 의료 서비스. 건강정보를 모아둔 빅데이터와 AI 기술을 통해 의료 서비스의 기능을 강화하고 편리하게 만든 서비스로 대량의 의료 데이터 분석을 바탕으로 의료 전문가들이 빠르고 정확한 진단과 치료를 할 수 있도록 의료 결정에 도움을 줄 수 있음.
📝 편입 사유
23년10월 AI 암 진단 기업 딥바이오와 공조해 국내외 의료AI 시장 진출 본격화. 딥바이오에 15억원 규모의 전략적 지분투자(지분율 2.16%)를 단행하고 기술적 시너지와 사업 공조를 확대. 반기보고서(25.06) 기준 딥바이오 지분 4.32% 보유중.