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📰 주요 뉴스 (2025-08-12)
2025-08-12
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이데일리
샤페론, 서충열 사외이사 자진사임
2025-08-12
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📌 2025-09-29 | 거래량폭증
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- • [이데일리] 샤페론, '바이오 유럽' 참가…아토피 치료제 ‘누겔’ 기술이전 논의
- • [이데일리] 샤페론, 경구용 알츠하이머 치료제 ‘누세린’ 임상 1상 성공
- • [이데일리] 샤페론, 바이오 유럽 스프링 참가…'누겔' 사업화 논의
- • [이데일리] 샤페론, 서충열 사외이사 자진사임
- • [이데일리] 샤페론, ‘BIO CHINA 2026’ 참가 글로벌 파트너링 강화
- • [이데일리] 샤페론, 염증복합체 억제 플랫폼형 신약 물질 글로벌 특허 등록
- • [서울경제] 바이오 상장사, 기습 유상증자 후 주가 20% 급락 [이런국장 저런주식...
- • [이데일리] 샤페론, 아토피 치료제 美 FDA 임상 2b상 파트 2 환자모집 완료
- • [이데일리] 샤페론, 차세대 면역항암제 ‘파필릭시맙’ 핵심 기술 3건 글로벌 특허....
- • [이데일리] JPM 컨퍼런스 나서는 K-바이오…글로벌 파트너십 확대 '주목'
📌 2025-09-24 | 상한가
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📌 2025-08-12 | 거래량폭증
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📌 2025-02-20 | 거래량폭증
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📌 2022-10-28 | 거래량폭증
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면역항암제
암 환자의 면역력을 키워 주는 항암제로 1세대 화학항암제, 2세대 표적항암제에 이어 3세대 항암제로 불리고 있음. 기존 화학 및 표적항암제와 달리 암세포를 직접 파괴하는 것이 아니라 자신의 면역 세포를 활성화시켜 암세포 만을 죽이기 때문에 부작용이 거의 없고 치료 중의 고통 또한 경감이 된다고 알려져 있음. 작용 기전에 따라 CTLA-4 억제제, PD-1 억제제, PD-L1 억제제 등으로 분류되며, 현재 뇌종양, 간암, 유방암, 위암 등을 대상으로 면역항암제 임상실험이 진행되고 있어 앞으로 활용도는 계속 늘어날 것으로 전망되고 있음.
📝 편입 사유
신약 연구개발 전문 바이오 업체로 나노맙 기술을 활용해 암을 치료하는 항체 치료제를 개발중. 그 중에서도 PD-L1과 CD47이라는 두 가지 항원을 동시에 차단하는 ‘이중항체’ 치료제 파필릭시맙(Papiliximab)을 연구하고 있으며, 파필릭시맙은 기존 치료제보다 더 효과적이고 지속적인 면역 반응을 유도하는 혁신적인 면역항암제임.
비만치료제
비만치료제는 식욕을 억제하여 음식을 적게 섭취하도록 하거나, 지방이 흡수되지 않도록 하여 비만을 치료하는 약물. 작용기전에 따라 식욕억제제, 지방흡수 억제제, 글루카곤유사 펩티드(GLP-1) 유사체로 구분할 수 있음. GLP-1 계열의 비만 치료제로는 대표적으로 노보 노디스크의 '삭센다(리라글루티드)'와 '위고비(세마글루티드)', 일라이 릴리의 '마운자로(터제파타이드)' 등이 있음.
📝 편입 사유
비만치료제 후보물질 NuBesin®(누베신) 파이프라인 보유.
탈모 치료
탈모 치료제 개발 및 특허를 보유하고 있거나, 탈모 관련 제품 판매, 탈모 관련 서비스를 제공중인 업체들. 업계에서는 의료기관을 찾지 않거나 잠재적 환자까지 합쳐 국내 탈모 인구는 1,000만명에 달할 것으로 추산하고 있으며, 2028년 글로벌 탈모 치료 시장 규모는 19조원 규모로 확대될 것으로 전망되고 있음.
📝 편입 사유
원형 탈모 치료제 개발중. GPCR19를 표적으로 하는 원형탈모 치료제 후보물질 ‘SH1010337’ 전임상시험에서 면역 조절을 통해 모발 성장을 촉진하는 효과를 확인.
치매
치매란 여러가지 원인에 의한 뇌손상에 의해 지능, 의지, 기억 등 여러 인지기능의 장애가 발생해 기존의 일상생활을 유지할 수 없는 상태를 의미함. 21년 바이오젠의 치매치료제 아두헬름이 美 FDA 첫 승인을 받았고 이어 개발한 레켐비(성분명 레카네맙)도 美 FDA 승인을 받음에 따라 차기 치매 치료제 및 진단시장이 빠르게 성장할 것으로 전망되고 있음.
📝 편입 사유
신약 연구개발 전문 바이오 업체. 신약 후보물질을 비임상이나 임상단계에서 기술이전(License-Out, L/O)하는 사업을 영위. 알츠하이머 치매 임상 1상을 진행중.
코로나19(치료제/백신 개발 등)
코로나19 감염 환자 치료를 위한 치료제 및 바이러스 감염증 예방을 위한 백신개발 기업군. 코로나19의 전세계 확산에 따라 전세계 국제기구, 공공부문과 기업 등이 치료제 및 백신 개발 및 임상 진행중. 일부 국가에서는 기존 의약품에 대해 제한적으로 긴급승인을 하거나 현재 임상시험이 진행되고 있는 다수의 의약품들이 있음.* 본테마는 2020년8월31일 재분류되었습니다. 2020년8월31일 이전 테마 히스토리는 코로나19(진단/치료제/백신개발 등) 테마 히스토리를 확인하시기 바랍니다.
📝 편입 사유
신약 연구개발 전문 바이오 업체. 신약 후보물질을 비임상이나 임상단계에서 기술이전(License-Out, L/O)하는 사업을 영위. 유럽 식품의약품안전처 (EMA) 허가 아래 루마니아의 5개 센터에서 COVID-19 폐렴 치료제에 대한 임상2상을 성공적으로 완료한 바 있음.
코로나19(진단/치료제/백신 개발 등)
코로나19(COVID-19/신종 코로나바이러스 감염증)가 대 유행함에 따라 진단/치료제 및 백신 개발 등으로 부각되는 종목군. 코로나19(COVID-19/신종 코로나바이러스 감염증)는 19년12월 중국 우한에서 처음 발생한 뒤 전 세계로 확산, 새로운 유형의 코로나바이러스(SARS-CoV-2)에 의한 호흡기 감염질환.
📝 편입 사유
신약 연구개발 전문 바이오 업체. 신약 후보물질을 비임상이나 임상단계에서 기술이전(License-Out, L/O)하는 사업을 영위. 유럽 식품의약품안전처 (EMA) 허가 아래 루마니아의 5개 센터에서 COVID-19 폐렴 치료제에 대한 임상2상을 성공적으로 완료한 바 있음.