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백신/진단시약/방역(신종플루, AI 등) 마이크로바이옴 보톡스(보툴리눔톡신) 코로나19(치료제/백신 개발 등) 코로나19(진단/치료제/백신 개발 등) 코로나19(진단키트)
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📰 주요 뉴스 (2024-10-29)

📚 뉴스 아카이브 기록

🏷️ 네이버 테마 상세 정보
백신/진단시약/방역(신종플루, AI 등)
백신 및 조류인플루엔자(AI) 등의 치료제에 대한 연구개발/제조/판매 업체들과 예방관련 진단 및 방역 업체들. AI, 사스(SARS), 광우병 등의 전염병이나 괴질 등 각종 질병 발생과 관련한 이슈 발생시 부각되는 경향이 있음.
📝 편입 사유
백신 개발 및 공급 사업과 바이오의약품에 대한 CRMO(수탁 연구 및 제조) 사업 영위. 주요 제품으로는 경구용 콜레라백신 치료제 '유비콜'이 있으며, '유비콜'의 제품화 경험 및 노하우와 자체기술로 확립한 접합 단백질(CRM197)을 기반으로 장티푸스 백신, 폐렴구균 백신 등 국내외 시장을 겨냥한 세균 백신을 개발하고 있음. 동물용 신약 전문 개발 회사 벡스퍼트 지분 보유.
마이크로바이옴
마이크로바이옴은 미생물군집을 뜻하는 마이크로바이오타(microbiota)와 유전체를 뜻하는 게놈(genome)의 합성어로 모든 환경에 존재하는 미생물군 및 관련 유전정보의 총체를 말하는 용어. 마이크로바이옴은 유익균과 유해균이 생성되는 원리와 질병간의 연관성 등을 분석할 수 있어 신약 개발 및 불치병 치료법 연구에 폭넓게 활용될 수 있는 분야이며, 다양한 회사들이 마이크로바이옴 의약품을 연구/개발중임.
📝 편입 사유
20년10월 마이크로바이옴 면역치료제 기업 ‘리스큐어바이오’에 20억 규모 전략적 투자 단행. 리스큐어바이오는 항암, 대사 질환, 퇴행성 뇌 질환, 자가 면역 질환 등의 적응증에 대한 미생물 기반의 면역치료제 개발을 진행 중인 바이오 벤처기업으로 마이크로바이옴 기반 NASH 치료제와 류머티즘 관절염 치료제 글로벌 임상 진행 중.
보톡스(보툴리눔톡신)
보톡스란 美 제약회사 엘러간이 제조한 근육수축 주사제 제품의 명칭으로, 통상 주름 개선용 주사제로 알려짐. 혐기성 세균인 클로스트리듐 보툴리눔(Clostridium botulinum)에서 추출한 신경 독소 물질 보툴리눔톡신(Botulinum toxin)을 의료에 사용할 수 있도록 정제한 것으로 신경 전달을 차단하여 근육의 과도한 수축을 완화시키는 효과가 있어 현재 얼굴 떨림, 눈꺼풀 경련, 근강직 등의 치료뿐만 아니라 주름 치료, 사각턱 교정술 등 미용적 목적으로 널리 사용되고 있음.
📝 편입 사유
바이오 의약품 R&D 전문기업 에이티지씨(ATGC)와 보톨리눔 톡신인 ATGC100(미간 주름외)을 공동개발한 바 있음. 반기보고서(2025.06) 기준 에이티지씨 지분 2.23% 보유.
코로나19(치료제/백신 개발 등)
코로나19 감염 환자 치료를 위한 치료제 및 바이러스 감염증 예방을 위한 백신개발 기업군. 코로나19의 전세계 확산에 따라 전세계 국제기구, 공공부문과 기업 등이 치료제 및 백신 개발 및 임상 진행중. 일부 국가에서는 기존 의약품에 대해 제한적으로 긴급승인을 하거나 현재 임상시험이 진행되고 있는 다수의 의약품들이 있음.* 본테마는 2020년8월31일 재분류되었습니다. 2020년8월31일 이전 테마 히스토리는 코로나19(진단/치료제/백신개발 등) 테마 히스토리를 확인하시기 바랍니다.
📝 편입 사유
코로나-19 백신 '유코백-19'에 대한 국가신약개발사업단의 '2020년도 제3차 코로나19 백신 임상지원 사업' 주관기관에 선정. 유코백-19 국내 임상 1/2상 완료, 2022년 8월에는 상기 국가신약개발재단으로부터 임상 3상 관련 총 사업비 249억 원 중 189억 원 지원을 받아 현재 해외에서 임상 3상을 종료하고, 2024년 6월 CSR(임상시험 결과보고서) 수령.
코로나19(진단/치료제/백신 개발 등)
코로나19(COVID-19/신종 코로나바이러스 감염증)가 대 유행함에 따라 진단/치료제 및 백신 개발 등으로 부각되는 종목군. 코로나19(COVID-19/신종 코로나바이러스 감염증)는 19년12월 중국 우한에서 처음 발생한 뒤 전 세계로 확산, 새로운 유형의 코로나바이러스(SARS-CoV-2)에 의한 호흡기 감염질환.
📝 편입 사유
코로나-19 백신 '유코백-19'에 대한 국가신약개발사업단의 '2020년도 제3차 코로나19 백신 임상지원 사업' 주관기관에 선정. 유코백-19 국내 임상 1/2상 완료, 2022년 8월에는 상기 국가신약개발재단으로부터 임상 3상 관련 총 사업비 249억 원 중 189억 원 지원을 받아 현재 해외에서 임상 3상을 종료하고, 2024년 6월 CSR(임상시험 결과보고서) 수령.
코로나19(진단키트)
코로나19 진단키트 및 진단키트 원료(진단시약) 제조 업체. 검사방식에 따라 분자진단(RT-PCR), 항원·항체진단(신속·간이진단법), 배양진단 등 크게 3종류가 존재.* 본테마는 2020년8월31일 재분류되었습니다. 2020년8월31일 이전 테마 히스토리는 코로나19(진단/치료제/백신개발 등) 테마 히스토리를 확인하시기 바랍니다.
📝 편입 사유
20년10월 美 보스턴바이오파마와 코로나19 항원 진단키트 공급계약을 체결했으며, 21년1월 식약처로부터 코로나19 항원진단 신속키트 수출 허가 승인 획득. EuGenoQ™, EuSeroQ™, EuViroQ™ 등 COVID-19 진단Kit 제품 보유.