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제약업체 마이코플라스마 폐렴 코로나19(진단/치료제/백신 개발 등) 코로나19(진단키트)
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제약업체
인간 생명과 보건에 관련된 제품(의약품)을 개발, 생산, 판매하는 업체. 일반의약품은 경기변동과 계절적 요인에 다소 영향을 받는 편이지만, 전문의약품은 경기 변동에 큰 영향을 받지 않음. 한편, 제약업체는 제품 개발에서 비임상, 임상시험, 인허가 및 제조, 유통, 판매 등 전 과정을 국가에서 엄격히 규제받고 있음.
📝 편입 사유
치료제 중심의 의약품 제조 및 판매업체. 바르디핀(혈압강하제), 리바틴(혈관 치료제) 등을 주력 품목으로 내수시장을 중심으로 판매.
마이코플라스마 폐렴
마이코플라스마 폐렴균(Mycoplasma pneumoniae)에 의한 급성 호흡기 감염증. 세포벽이 없어 바이러스와 세균의 성격을 모두 가지고 있는 세균성 폐렴으로 제4급 법정 감염병이며, 3~4년 주기로 국내 유행이 있어 왔던 질병. 증상으로는 발열, 두통, 콧물, 인후통 등 일반적인 감기 증상과 유사하지만 약 1주 정도 지나면 회복되는 감기와 달리 마이코플라스마 폐렴균 감염증은 증상이 약 3주간 이어지는 것이 가장 큰 차이점.
📝 편입 사유
폐렴 치료에 사용되는 '아지트로마이신' 성분이 포함된 지트로신건조시럽을 생산중. 손자회사 웰스바이오, 마이코플라스마 폐렴균을 검출할 수 있는 폐렴 진단용 분자진단시약(careGENE™ Pneumonia detection kit) 독자 개발.
코로나19(진단/치료제/백신 개발 등)
코로나19(COVID-19/신종 코로나바이러스 감염증)가 대 유행함에 따라 진단/치료제 및 백신 개발 등으로 부각되는 종목군. 코로나19(COVID-19/신종 코로나바이러스 감염증)는 19년12월 중국 우한에서 처음 발생한 뒤 전 세계로 확산, 새로운 유형의 코로나바이러스(SARS-CoV-2)에 의한 호흡기 감염질환.
📝 편입 사유
식품의약품안전처로부터 코로나19 신속진단키트(findUS™COVID-19 IgM/IgG), 2종의 분자진단키트(findGENE™ COVID-19 RT-PCR kit, findGENE™N-CoV RT-PCR kit) 수출 허가 승인. 계열회사 웰스바이오가 코로나19 분자진단 및 면역진단 기술의 공동연구를 위해 한국화학연구원 CEVI 융합연구단과 MOU를 체결. 24년1월 코로나 및 A·B형 독감 동시 진단키트(PHARMGEN COVID/Flu A&B Antigen Combo) 식약처 허가.
코로나19(진단키트)
코로나19 진단키트 및 진단키트 원료(진단시약) 제조 업체. 검사방식에 따라 분자진단(RT-PCR), 항원·항체진단(신속·간이진단법), 배양진단 등 크게 3종류가 존재.* 본테마는 2020년8월31일 재분류되었습니다. 2020년8월31일 이전 테마 히스토리는 코로나19(진단/치료제/백신개발 등) 테마 히스토리를 확인하시기 바랍니다.
📝 편입 사유
식품의약품안전처로부터 코로나19 신속진단키트(findUS™COVID-19 IgM/IgG), 2종의 분자진단키트(findGENE™ COVID-19 RT-PCR kit, findGENE™N-CoV RT-PCR kit) 수출 허가 승인. 계열회사 웰스바이오가 코로나19 분자진단 및 면역진단 기술의 공동연구를 위해 한국화학연구원 CEVI 융합연구단과 MOU를 체결. 24년1월 코로나 및 A·B형 독감 동시 진단키트(PHARMGEN COVID/Flu A&B Antigen Combo) 식약처 허가.